在法医学和法医学检验过程中分析药物、有毒物质时，需要在采集检体后，短时间内鉴定组分并报告定量结果，要求构建简洁的工作流程，对相关组分无遗漏地进行定性定量。 本应用报告将介绍利用四极飞行时间质谱仪LCMS-9030与探针电喷雾电离套件DPiMS QT组合进行定性的流程，以及利用与超高效液相色谱分析仪NexeraX3组合进行定量的流程。使用DPiMS QT和Nexera分别与LCMS-9030联用，可以完成药物从快速定性筛查到定量分析的整个过程。通过减少定量分析中所需的样品数量，该技术还可以实现高效率的测量并减少定量分析中使用的耗材。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用快速地进行161种目标毒物定性定量分析方法。根据岛津“毒物快速筛查方法包”中的方法，经过QuEChERS前处理后，上机进行MRM分析；为了确证筛查结果，进行了MRM同时触发产物离子扫描，通过二级质谱库搜索，得到匹配度较高的目标化合物；盲样中共筛查出Amphetamine、Ketamine、MDA、MDMA、Morphine五种化合物，外标法定量分析得出上述五种目标物含量分别为0.21、0.11、0.10、0.19和0.20 ng/mL。该方法无需优化仪器参数，具有分析速度快、灵敏度

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材延胡索中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.995，线性关系良好，取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液（报告限对应浓度）连续分析6次，50个农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在83%~130%之间，满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定。