本文利用岛津GC-2014气相色谱仪，建立了测定苯中微量的环丁砜和噻吩含量的方法。该方法在0.5~10 μg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r均在0.9995以上。以1μg/mL的环丁砜和噻吩标样平行进样6次，峰面积的RSD小于为1.91%，完全满足石油化工行业对苯中环丁砜和噻吩的检测要求。

本文参考标准IEC-62321《电子电气产品中限用的六种物质（铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚）浓度的测定程序》和GB/T 26125-2011国标方法，使用硝酸体系消解塑料样品，建立了使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定电子电气材料中有害重金属的方法。该方法灵敏度高、定量准确、精密度好，可满足电子电气材料塑料中有害元素分析的需求。

本文使用岛津液相色谱-三重四极杆质谱联用仪，建立了血浆中新精神活性物质氟胺酮的分析方法。血浆样品以甲醇进行蛋白沉淀处理后，进样分析。结果表明：氟胺酮的定量限低于0.02 ng/mL；在0.02-50 ng/mL的线性范围内，外标法建立校准曲线，各校准点浓度准确度分别在88.6-112.9%之间，R为0.9972；残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留；对不同浓度的标准样品分别连续分析6次，保留时间RSD均不高于0.35%，峰面积RSD均不高于4.87%；空白样品添加不同浓度氟胺酮后进行处理，回收率在87.6~93.0%。该方法快速简单，灵敏度和准确度高，适合血浆中的氟胺酮检测。