本实验使用岛津Nexera UC SFC-PDA系统建立了手性农药氟胺氰菊酯的拆分方法。考察了色谱柱、改性剂种类及比例、流速、温度、背压对氟胺氰菊酯对映体分离的影响。综合考虑分析时间及分离度，确定最优条件如下，DAICEL Chiralpak ID-3 色谱柱(3 mm I.D.×150 mm L., 3 μm)，乙醇作为改性剂，比例2%等度洗脱，流速2.0 mL/min，色谱柱温度32℃，背压10 MPa。分析结果显示，氟胺氰菊酯S和R对映体的分离度可达2.19，分析时间仅需4 min。

本文向您介绍使用Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry，Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.（Florence,Italy）开发的方法，利用在线固相萃取（Solid Phase Extraction: SPE）液相色谱质谱联用仪（LCMS-8050）进行干血斑卡（Dried Blood Spot：DBS）中酶活性测定的示例。使用该系统中的SPE 对样品进行净化，可将酶反应后的样品不经预处理即可直接进样，从而进行测定。

在原有MDGCMS的基础上，实现了MD-GCMS/GCMS系统的连接，对进样口压力及切割压力进行了对比优化，最终建立了农药残留及脂肪酸甲酯的分析方法。