本文建立了气相色谱法测定文具中6种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）的分析方法，并采用气相色谱-质谱联用法进行确证。结果表明，在10~100 mg/L的浓度范围内，各组分线性相关系数均在0.999以上，线性关系良好。取浓度为10 mg/L的标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在2.2%以下，精密度良好。空白固体胶样品，进行浓度为500 mg/kg的加标，平均回收率在100~103%之间。本方法操作简单、灵敏度高，可为文具中6种苯系物的含量测定提供参考。

自大麻在美国多个州以及最近在加拿大合法化以来，人们对大麻制品中大麻素的定量测定引起了极大的兴趣。大麻或提取物中含有100多种大麻素(1)。四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）以及它们的酸性形式是效价检测中优先级最高的测定项目。酸性形式四氢大麻酚酸（THCA）和大麻二酚酸（CBDA）主要存在于植物中，通过暴露于光和热下的脱羧作用随后转化为THC和CBD(2)。

混合烃组分复杂，同时含有偶数和奇数碳烃，由于相邻碳数的非正构烷烃之间在一维GC分离中存在部分组分重叠现象，因此要实现不同碳数中烯烃和芳烃的分离，MDGC/GCMS系统是个很好的选择。MDGC/GCMS使用两根不同极性的色谱柱分离样品，在第一根色谱柱中未能充分分离的组分可通过中心切割技术导入到第二根色谱柱中进一步分离，实现常规的单柱系统难以实现的高分离性能。本文采用MDGC系统对该混合烃中的烯烃和芳烃进行了分析。