建立了药物中的甲磺酸甲酯残留量的气相色谱质谱检测方法，并对方法线性范围、精密度和最低检出限进行了测定。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8080 联用测定人血浆中15 种违禁药品的方法。该方法在9 min 内完成吗啡、可待因、杜冷丁、曲多马、冰毒、MDMA、氯胺酮、美沙酮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、咪达唑仑等常见违禁药品的分析，在血浆中的线性范围均为0.5~500ng/mL，相关系数均在0.997 以上。分别用血浆基质配制0.5 ng/mL、5.0 ng/mL、50 ng/mL的标准溶液考察重复性，血浆基质中连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.006% ~ 0.097%和0.392% ~ 3.912%，

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定环境水中8种苯氧羧酸类除草剂的方法。该方法为SPE法，样品用SPE柱富集，洗脱后浓缩至1mL，经0.22 ?m滤膜过滤后进样进行定量分析。对8种苯氧羧酸类除草剂的线性、方法精密度、方法检出限（LOD）、定量限（LOQ）和回收率进行验证。8种苯氧羧酸类除草剂线性良好，相关系数均大于0.999；浓度为0.02 ?g/L、0.1?g/L和0.2 ?g/L的水样平行6份测试结果显示，3个浓度的化合物峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在2.97~8.25%和0.06~0.52%之间，方法精密度良好；方法的LOD