本文建立了一种使用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用仪测定血浆中利福平的方法。实验采用该系统在6.0 min内完成利福平的检测，采用同位素内标法定量，定量下限0.1 μg/mL，线性范围为0.1~10 μg/mL，相关系数0.9997。定量下限与低、中、高三水平质控浓度的批内、批间精密度RSD均小于10.26%，各浓度水平质控样品的准确度均符合生物样本分析要求，提取回收率、基质效应等结果均符合生物样品分析要求。该方法具有分析速度快、专属性强、灵敏度高的特点，可用于人体内利福平血药浓度的测定。

本文对基因工程药物重组人粒细胞刺激因子原液除盐后，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定N端前16个氨基酸的序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性，展示了重组人粒细胞刺激因子的分析结果。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定邻苯二甲酸酯的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。使用内标法在10～500 μg/L浓度范围内绘制16种邻苯二甲酸酯的校准曲线，线性良好，相关系数为0.999以上；对20 μg/L、50 μg/L、100 μg/L标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.04 %和4.15 %以下，系统精密度良好。