药物中残留溶剂的试验方法主要采用USP（美国药典）通则 残留溶剂中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于近年来出现He短缺的问题，出现了使用H2等作为载气进行分析的需求。此外，实施He代替载气等方法变更时，需要按照USP Chapter Residual Solvents - Verification of Compendial Procedures and Validation of Alternative Procedures进行验证。本文中介绍依据USP（美国药典）通则

使用岛津能量色散型X射线荧光光谱仪(EDX)对绿松石中的钾钙比进行了测试,结合显微镜下的观察,可显著提高异常绿松石的检出效率。

本文介绍了使用岛津AGX-V2 1kN电子万能试验机，配合使用岛津1kN气动对夹夹具，参考目前通行的《GB_T 24218.102-2022 纺织品 非织造布试验方法 第102部分：拉伸弹性的测定》标准要求，对非织造布的定伸长应力松弛率测量项目，做单次和循环拉伸实验测试，该测试对于非织造布拉伸性能测定有积极的参考意义。