在MS成像中，在保留样品组织上的位置信息的同时，直接用质谱仪测定生物分子和代谢产物，根据获得的位置信息和质谱中特定离子的信号强度对各种生物分子的二维分布图进行成像。质谱显微镜iMScope是专门用于这种MS成像的装置。光学显微镜和质谱仪相结合的混合质谱仪可对物质分布和结构进行分析，扩大了以药物发现研究和代谢产物研究为首的所有领域研究的可能性。此外，与LC系统进行切换，即可通过LC-MS进行定性和定量分析。本次将介绍配备进一步研发的Q-TOF型质谱仪的新型iMScope QT（图1）的特征，并将其与旧款iMScope TRIO TM进行比较。

本研究成功地改进了一种基于热裂解的微损分析方法，利用热裂解-全二维气相色谱质谱联用技术对传统的东亚手工纸进行了表征分析。我们测试了热裂解-全二维气相色谱质谱联用仪的性能，并将其与先前通过热裂解-气相色谱质谱联用仪法获得的传统东亚手工纸的特征图谱进行了比较研究。对这两种方法的评价包括检测峰的数目、化合物的分离效果、检测灵敏度和标记化合物的鉴定流程。结果表明，在日本楮皮纸上检测到的植物标记物（三萜类和植物甾体醇类化合物）的数量在热裂解指纹图谱上得到了提高。博物馆馆藏样品通常须要微损或无损分析，将热裂解-全二维气相色谱质谱联用法用于馆藏样品分析，可以在减少样品用量的前提下，获得更高的灵敏度，在检测分

《中国药典》由国家药典委员会编制，是中国药品标准的权威文献。2025年版《中国药典》是建国以来的第12版药典，已于2025年3月1日正式发行，将于2025年10月1日正式启用。 2025年版《中国药典》共四部。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品及相关通用技术要求和指导原则，四部收载通用技术要求、指导原则和药用辅料。与前版相比，2025年版《中国药典》在体系和框架上进行了全方位的革新，这些变革对于提升药品标准的科学性、系统性、安全性以及规范性有着重要意义，不仅为公众用药安全筑牢了坚实防线，还为医药产业的高质量发展注入了强劲动力。