在制药行业中，可提取物与可浸出物（E&L）研究变得越来越重要，因为在制剂的灌装过程中，FDA强制要求进行该研究。FE&L研究的目的是识别和评价可能的毒理学风险。法规参考中的E&L研究旨在识别潜在化学物质的痕量痕量水平的化学物质。这些物质由于其毒性可能对患者有害，或者可能影响制剂的活性。因此，为了确保药物在整个有效期内的安全性和有效性，E&L研究起着重要作用。

众所周知，中草药的药性会因生长环境（如产地和气候）以及采收时间的不同而有所差异。因此，对新药材和现有药材进行等效性评估非常重要。由于中草药由成百上千种成分组成，因此化学评估需要进行多方面的组分分析。近年来，利用代谢组学技术对中草药进行化学评估，综合分析代谢物。 本应用报告将介绍使用流动注射（FIA）和单四极杆质谱（LC-MS）筛选汉方药（草药）的案例研究。虽然汉方药由多种中草药配制而成，成分复杂，但可以使用本文提到的新方法对其进行简单快速地筛选，并进行中草药的分类和表征。

本文介绍了使用岛津AGX-V 50N电子万能试验机，配合使用岛津10N气动对夹夹具，参考最新发布的《FZ/T 50059-2022 合成纤维 单丝抗弯曲性能试验方法》标准要求，对锦纶进行抗弯曲测试测试，该测试对于化学纤维类单丝抗弯曲测定都有积极的参考意义。