本文参考美国药典《USP232》对无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了西药药品中的重金属元素和其它杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.99956，加标回收率在84.5%～106.7%之间，RSD小于2.30%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。

使用TOC-V分析仪，可以顺利完成美国药典规定的系统适宜性试验，并检测注射用水。

本文是利用岛津电子万能试验机AGS-X10KN，配合TRAPEZIUM LITE X软件，汽动拉伸夹具和TCR2W环境箱，根据ISO5271：2012（JIS K 7161：1994）标准进行低温环境下拉伸试验的实例。试验表明岛津AGS-X 电子万能试验机结合配件，能够完全对应材料在低温环境下的拉伸测试，并获得完整、准确数据。