本文采用岛津生物兼容性液相系统结合尺寸排阻色谱法，开发了一种检测司美格鲁肽注射液制剂中聚集体的方法。优选的流动相条件和SEC色谱柱可以实现司美格鲁肽主成分、聚集体和制剂中抑菌剂的有效分离，分离度均大于2.5 。连续六次进样，司美格鲁肽保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）在0.044% 以内，重复性良好。

本文建立了一种使用岛津Nexera MX平行液相色谱仪和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定人血浆中华法林的方法。该方法使用岛津Nexera MX 平行液相三重四极杆质谱联用系统在2 min内完成分析，采用同位素内标华法林-d5定量，定量限为4 ng/mL，依据临床血药浓度建立线性测定范围为40-4000 ng/mL，相关系数为0.9999。低、中、高各浓度水平样品的准确度在91.92-102.7%之间。使用该方法分析了临床口服华法林片剂患者的血液样品，具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，采用Nexera MX超高速LCMS联用分析系统显著缩短分析时间，是一种快速、准确和高通量的临

本文建立了LC-MS/MS方法同时检测人血浆中的10种抗结核药物异烟肼（INH）、乙胺丁醇（EMB）、吡嗪酰胺（PZA）、利福平（RIF）、利福布汀（RFB）、利福喷汀（RFP）以及4种二线抗结核药物乙硫异烟胺（ETH）、丙硫异烟胺（PTO）、氨基硫脲（THS）和氯法齐明（CFZ），包含了几乎所有常用的抗结核药物。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白质，7分钟内即可完成检测。结果表明，INH、EMB、PZA、RIF、RFB、RFP、ETH、PTO、THS和CFZ分别在5 - 7500、1 - 1500、5 - 50000、5 - 7500、1 - 3000、10 – 10000、 1 - 30