本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定化妆品中15种磺胺类药物的方法。借助超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析，因此可以快速、准确的测定15种磺胺类药物。这15种磺胺类药物的线性良好，相关系数均大于0.999；不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.01 ~ 0.40%和1.67 ~ 5.49%间，仪器精密度良好；其检出限为0.07 ~ 1.13 μg/L，定量限为0.30 ~ 4.51 μg/L；样品加标回收率在70.5~ 96.7%

人工光合作用是指利用光催化剂和太阳能生产出高能材料的技术，其作为新一代可再生能源而备受瞩目。在研究课题之一的光化学二氧化碳催化还原反应中，有时甲酸是主产物。分析甲酸时，通常使用液相色谱仪、离子色谱仪和毛细管电泳等仪器。为了分析在有机溶剂中溶解的甲酸，需要用水或流动相对有机溶剂稀释10 倍以上，因此难于进行低浓度分析。而气相色谱（GC）可以在不稀释有机溶剂的情况下直接测定，使用BID-2010 Plus，能够高灵敏度的检测甲酸，实现了ppm 级的分析。本文将为您介绍使用GC-BID，对以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂的样品中甲酸进行分析的示例。

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器，参考国家标准GB/T 5009.144-2003 《植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定》，建立了蔬菜中甲基异柳磷的检测方法。实验结果表明，在100~1000 ng/mL的浓度范围内，甲基异柳磷标准曲线线性关系良好，相关系数为0.9995。取浓度为200 ng/mL的标准品溶液，重复进样6次，甲基异柳磷峰面积的RSD%为1.61%，仪器精密度良好。加标回收率实验中，甲基异柳磷的平均加标回收率在91.9~101.8%之间。该方法稳定、可靠，能够有效的检测蔬菜中甲基异柳磷的残留量。