本文参采用微波消解-冷原子吸收光谱法测定了化妆品中汞的含量。该方法汞的线性相关系数r=0.9991，检出限为0.07 ?g/L，加标回收率在90%以上。该方法操作简便，精密度好，适应性广，可满足化妆品中检测重金属元素汞的需求。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定水产品中的镇静剂类药物残留量的方法。8种镇静剂在0.2 μg/L~100.0 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.01%~0.10%和0.42%~9.19%之间，仪器精密度良好。加标浓度为1~10 μg/kg的样品回收率在89.7%~103.6%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中镇静剂类药物残留量的准确定量检测。

利用LC-MS/MS方法分析生物基质中的药物和药物化合物时，通常需要使用手动前处理方式进行样品制备。在本研究中，我们报告了一种全自动前处理系统，可直接与LC-MS/MS联用进行苯丙胺、可卡因和鸦片制剂的测定。该方法中包含42种目标化合物和20种氘代内标物。样品前处理是通过直接与LC-MS/MS系统（Nexera X2反相LC分离和LCMS-8060，Shimadzu）连接的可编程液体处理器（CLAM-2000，Shimadzu）进行的。在正离子化模式下进行采集，每种化合物使用高达15个多反应监测（MRM）通道，每个MRM通道均有优化的碰撞能量（MRM扫描模式），从而在定量之外实现定性库检索。已