本方法使用岛津GCMS-QP2050建立了水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定方法。水样经过液液萃取并浓缩后进入气相色谱进行分离，质谱检测。结果显示：在10~1000 µg/L浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。浓度为10 µg/L标准溶液，连续进样6次，各组分峰面积RSD%为0.83~7.26%，精密度良好。加标实验中，加标浓度为20 µg/L，各组分回收率在80.35~119.17%之间。本方法使用内标法定量，准确可靠，可用于水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定。

本文利用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040建立了测定生活饮用水中52种SVOC的方法。在5~100?g/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.997，各组分回收率在50~130%之间。该方法可用于生活饮用水中SVOC的快速检测。

本文建立了一种岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定饮料中甜蜜素的分析方法。超高效液相色谱LC-30A进行等度洗脱分离，用串极质谱多反应监测进行定性分析。采用外标法进行定量分析，甜蜜素具有良好的线性相关性，相关系数在0.9999以上。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，甜蜜素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.48% 和3.91%以下，系统精密度良好。饮料基质加标不同浓度标样，甜蜜素的回收率范围为95.2%~106.6%，方法检出限为0.07 (g/L，定量限为0.23 (g/L，可以满足对食品饮料中甜蜜素的检测需求。