本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》（BJH202203），建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的方法。结果表明，在线性范围内，线性相关系数r=0.9997，线性良好。基质标准溶液的保留时间RSD%为0.06~0.12%，峰面积RSD%为0.59%~1.34%，方法重复性良好。加标回收率为89.55~103.28%。该方法快速，稳定，准确，可应对化妆品中16α-羟基泼尼松龙快速定量分析。

本文参考《新污染物环境监测作业指导书（2023 年版修订）（试行）第六部分，建立了使用气质联用仪测定环境水样中的烷基酚类及双酚A含量的测定方法。样品SPE净化、富集，经BSTFA(含1%TMCS)衍生后，采用岛津GCMS-QP2050气相质谱仪检测，内标法定量。在5~200 μg/L的浓度范围内，烷基酚类及双酚A等化合物的标准曲线拟合系数均大于0.995；低浓度标准溶液连续进样，各化合物峰面积重复性RSD＜9%；低浓度水平加标，平均回收率在82.86%~99.84%之间。

采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离，三重四极杆质谱法测定，外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内，线性良好，相关系数R均>0.999；1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%，峰面积RSD为1.78%；多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于注射液中多效唑含量测定。