本文利用岛津超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用，建立了凉茶种22种止咳平喘非法添加物的分析方法。参考团体标准T/GITU 012—2021《凉茶中22种止咳平喘非法添加物的测定 液相色谱-串联质谱法》，该方法分析时间为10 min，采用外标法定量，化合物线性相关性良好，相关系数在0.995以上。低、中、高三个浓度水平加标回收率及重复性考察，其结果显示，各组分回收率在82.3% ~ 117.6%之间，相对标准偏差在0.67%~ 9.10%之间，方法准确可靠。

医疗器械一般采用环氧乙烷气体（EOG）灭菌。国际标准化组织的ISO 10993-7:2008和基于ISO制定的日本工业标准的JIS T 0993-7:2012规定了EOG灭菌后医疗器械中残留的环氧乙烷（EO）浓度。标准中包含模拟萃取和极限萃取两种方法，极限萃取法使用溶剂萃取顶空进样（HS）气相色谱法。萃取溶剂需要根据样品及其使用目的来选择，但使用水作为萃取溶剂进行分析是一种很环保的分析方式，其越来越受到关注。本文介绍参考JIS T 0993-7:2012的“K.4.4基于乙醇的极限萃取以及乙醇萃取液的顶空进样气体分析”，以水作为萃取溶剂萃取残留EO的结果。

本文建立了一种使用岛津LCMS-8050液相质谱联用测定人血浆华法林的方法。该方法使用岛津LCMS-8050三重四极杆质谱在3 min内完成分析，采用同位素华法林-d5为内标定量，定量限为4 ng/mL，依据临床血药浓度建立线性测定范围为40-4000 ng/mL，相关系数0.9995，各浓度水平样品的准确度在90.8-111.1%之间。使用该方法分析了临床口服华法林制剂患者的血液样品，具有分析速度快、灵敏度高和重现性好的特点，采用LCMS-8050液相质谱联用仪可以作为临床治疗药物监测人血浆华法林的一种方法。