本文使用高效液相色谱仪建立了婴幼儿配方乳粉中维生素B6的分析方法。方法采用C18色谱柱，使用外标法定量，吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺在0.020 μg/mL-1.0 μg/mL浓度范围内，线性相关系数大于0.9995，仪器检出限均在0.13 ng/mL~0.92 ng/mL范围内，仪器定量限均在0.39 ng/mL~2.80 ng/mL范围内。使用0.040 μg/mL、0.20 μg/mL、0.60 μg/mL的标准溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.049%~0.12%之间，峰面积的RSD在0.14%~2.44%之间。婴幼儿配方乳粉中的维生素B6加标回收率在

本文参照GB 45248-2025《车辆驾驶员体内毒品含量阈值与检验》和SF/T 0169-2024《血液中11种毒品及代谢物的液相色谱-质谱检验方法》，使用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了血液中甲基苯丙胺等11种毒品及代谢物的分析方法。结果显示：11种目标物的方法定量限分别为0.12~2.84 ng/mL，优于SF/T 0169-2024规定的5~10 ng/mL；依照GB 45248-2025规定阈值的加标样品中各目标物保留时间和峰面积RSD分别为0.04~0.13%和1.25~6.49%，重复性良好。

建立一种同时测定大鼠胆汁中的人参皂苷Rg1及其主要代谢物Rh1的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并用于考察灌胃给予大鼠人参皂苷Rg1后代谢及排泄情况。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离人参皂苷Rg1及其主要代谢物Rh1，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在48.75 ng/mL~39000 ng/mL, 、20.8 ng/mL ~2080 ng/mL浓度范围内绘制校准曲线，线性良好，相关系数为0.996以上。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察，RSD%在13.6以下，符合要求。灌胃给予大鼠Rg1后，有6.97%的药物