本文通过SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）对融合蛋白质类药物重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白进行分离后，电转印至PVDF膜（聚偏氟乙烯膜）上，剪切目标条带，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定N端前15个氨基酸的序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性，展示了重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白的分析结果。

本文参考2020年版《中国药典》二部——复方氨基酸注射液的相关条件和要求，采用岛津氨基酸分析仪建立了氨基酸注射液中18种氨基酸含量测定方法。实验结果显示：对照品溶液重复进样6次，18种氨基酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.14%和0.24%-2.54%之间，仪器精密度良好；以外标法定量，在10-2000 μmol/L范围内，18种氨基酸线性相关系数均大于0.999，准确度在82.7-107.0%之间；对氨基酸注射液样品进行加标回收实验，回收率在96.2-106.4%之间。本方法准确度高，重复性好，适合氨基酸注射液中18种氨基酸含量的快速测定。

美国环境保护署（USEPA）公布了方法16211)，这是一种通过燃烧离子色谱法（CIC）测定水基质中AOF的筛选方法。该方法可检测溶解在水中的有机氟化合物。有机氟化合物的常见来源是PFAS和非PFAS含氟化合物，如杀虫剂和药物。 样品中的AOF化合物会被吸附在颗粒活性炭（GAC）上，并通过燃烧分解。产生的燃烧气体被收集在吸收溶液中，然后通过离子色谱法分析其中的氟化物。与其他分析分析方法比较，这种技术的一个优点是它提供了PFAS总量的信息。 在本应用报告中，我们介绍了使用CIC对AOF进行分析的方法。针对EPA方法1621中规定的加标化合物全氟己烷磺酸（PFHxS），评估了初始精密度和回收率（I