本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定地表水中中12种磺胺类药物残留的方法。地表水样品中的磺胺类药物经固相萃取富集后，使用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制12种磺胺类药物的校准曲线，线性范围宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对5 μg/L、10 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.027% ~ 0.590%和1.833% ~ 5.140%之间，系统精密度良好。

本文建立了加速溶剂萃取（ASE）结合气相色谱质谱联用仪负化学电离源（GCMS-NCI）测定大气PM2.5中6种硝基多环芳烃（NPAHs）含量的分析方法。大气采样滤膜经加速溶剂萃取仪在线萃取、浓缩后，直接进GCMS分析。在1~100?g /L的浓度范围内，6种硝基多环芳烃的线性相关系数均在为0.998以上，对1.0?g /L的标准溶液连续6针进样，峰面积RSD%在9%以下。在1 ng的加标含量条件下，加标回收率在63~76%之间；6种NPAHs的最低检出限均在0.06?g /L以下，可满足大气中硝基多环芳烃的科研和监测分析要求，为建立大气PM2.5中的硝基多环芳烃测定建立了一套快速简便、准确的定

农药在农作物种植和生长过程中的使用十分广泛，然而残留在食物中的农药进入人体会对人体健康造成危害，因此各国对食品中农残的监测和允许的最大残留量都有严格的法规要求。特别是近年来，食品安全事故层出不穷，各国政府不断加强监管力度，对商品中的农药残留量要求越来越严格。面对大量的受管控农药和很低的允许残留量，开发高灵敏分析方法显得更为迫切。