采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离，三重四极杆质谱法测定，外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内，线性良好，相关系数R均>0.999；1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%，峰面积RSD为1.78%；多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于注射液中多效唑含量测定。

建立了气质联用仪同时检测化妆品（指甲油）中3种甲基丙烯酸酯单体残留的分析方法。在1~100 ?g/mL浓度范围内，各甲基丙烯酸酯的相关系数均在0.998以上。对5 ?g/mL的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于7.0 %，3种甲基丙烯酸酯的最低检出限（LOD）在0.13 ?g/mL以下。在100和1000 mg/kg的加标浓度下，各甲基丙烯酸酯的加标回收率在105.9~124.4 %之间，满足日常检测对化妆品中甲基丙烯酸酯单体残留分析的要求。

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪，以内标法，建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内，两化合物线性关系良好，相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次，进行重复性测试，两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中，两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。