制备LC广泛应用于制药、食品和化工等领域，用于从混合物中纯化目标化合物、寻找天然产品中的活性成分，以及对杂质或未知化合物进行结构分析等。在应用文章“01-00650-JP”中，介绍了一种分析/制备转换LC-MS系统，其制备纯化工作流程如图1所示。该系统包括：在分析模式下的分离条件研究、规模放大、馏分纯度/回收率确认等。具体来说，使用分析方法开发软件Lab Solutions MD进行分析方法的高效的分离条件优化，确保目标化合物（氢化皮质酮）及其附近共洗脱的峰之间有充分的分离。然后，进行负载量研究，规模放大，使用UV信号作为触发信号进行制备。本文为您介绍通过使用比UV更具

参考国家标准《GB/T 23113-2008 荧光灯汞含量的测定方法》，采用氢化物发生-原子吸收光谱法测定了紧凑型荧光灯中的汞含量。实验结果表明，本方法标准曲线线性良好(r=0.9993)，检出限低(0.48 ng/mL)，精密度高(RSD≤0.76%)，可满足节能减排和重金属污染综合防治“十二五”规划的荧光灯中汞含量的测定要求。

本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法，并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均小于1%，重复性好，稳定性强；对样品进行加标，加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g，回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求，可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。