本文建立了一种使用Nexera MX超高效平行液相色谱和三重四极杆质谱联用系统用于超快速检测人血浆中右美沙芬及其代谢产物的分析方法。同传统LCMS分析方法相比较，平行液相色谱质谱联用的方法提高质谱使用效率，相同时间内分析通量可提高近一倍。在本例中，右美沙芬及其代谢物O-去甲右美沙芬在血浆浓度0.25~500 ng/mL范围内线性、重复性和回收率结果良好，数据表明在Nexera MX系统上开发的该方法可以用于人血浆中右美沙芬及其代谢物的分析方法建立提供参考。

建立一种同时测定大鼠尿液中的盐酸小檗碱的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并用于考察灌胃给予大鼠盐酸小檗碱药代动力学情况。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离盐酸小檗碱三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在5 ng?mL-1 ~1000 ng?mL-1浓度范围内绘制校准曲线，线性良好，相关系数为0.9999。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察，RSD%在6.77以下，符合SFDA报批要求。

本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集PTA 3000建立了环境水中9种酯类化合物的测定方法。样品置于棕色吹扫捕集瓶中，酯类化合物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。9种酯类化合物浓度在5~200 μg/L范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.997以上。取浓度20 µg/L标准溶液放入6个棕色吹扫捕集瓶中连续进样，峰面积RSD%为2.2~4.6%，表明方法的精密度良好。加标浓度为20 µg/L时，各组分的回收率在79.2～108.6%之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，满足日常水