本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000ng/ml的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50?g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。本方法操作简单、方便，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

本文利用岛津LCMS-8050液质联用仪，建立了进出口食用动物中新霉素药物残留的超快速分析检测方法。该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µg/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.999；在0.6 µg/g、1.2 µg/g和2.4 µg/g的加标量下，新霉素的回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间的RSD分布在0.14%~0.26%的范围，峰面积的RSD分布在2.26%~3.

高效液相色谱法以其分析速度快、稳定性高、重复性好、进样量小、定性定量均可进行等优点成为各行业分析检测实验室常用的方法，但是由于待测样品的理化性质的差异，以及分析测试者使用的色谱柱和流动相等分析条件的不同，使得针对某一特定化合物或样品的分析方法的建立具有一定难度。多数情况下，往往需要多次进样，在各种条件下进行筛选才能得到良好的分离结果，从而建立适当的分析方法。一直以来，实验工作者根据已掌握的待测化合物或样品的理化性质并结合平时积累的工作经验通过多次尝试才能得到理想的分析结果，而且，这一过程往往需要花费较长的时间和人力来完成，成为HPLC分析方法开发的桎梏