建立了水产品中7种多氯联苯含量的在线凝胶色谱-气相色谱质谱（GPC-GCMS）分析方法。样品经正己烷丙酮混合溶液超声提取、玻璃硅胶层析柱净化后，再经在线GPC 进入GCMS进行检测。样品添加回收率在81.6~118.6%之间，方法的检出限和定量限范围分别为0.02~0.09 ?g/ kg和0.06~0.32 ?g/ kg。该方法前处理操作简单、实用性强，适用于水产品中种多氯联苯的快速测定。

使用岛津公司QP2010 气相色谱－质谱联用仪，对麻醉品样品中含有的海洛因，可待因，乙酰可待因，吗啡等成分进行定性分析。

全氟和多氟烷基物质（PFAS）是公认的具有健康和环境问题的环境污染物，因为它们可能具有毒性、持久性，并且在环境、消费品和工业产品中普遍存在。PFAS包括一大类具有不同物理化学性质的化学品。这些性质会影响它们的毒性和环境归宿。此外，需要不同的分析技术来监测这些不同的类别。本研究中评价的PFAS类别包括PFI、FTI、FTAC、FTMAC、FTOH和FASA。   在本应用中，开发了一种顶空固相微萃取-气相色谱/质谱（HS-SPME GCMS）分析方法来分析水中的挥发性PFAS。目前，已经确定了几种PFAS标准方法，如EPA方法1633、8327、533和537.1。所有这些方法都通过液