本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定鸡肉中的二十四种β-受体激动剂的方法。二十四种β-受体激动剂在0.1~10.0 μg/L范围内线性良好；不同浓度下精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.07~0.40%和0.44~4.12%之间，结果表明仪器精密度良好；方法检出限和方法定量限分别介于0.004~0.025 μg/kg和0.014~0.082 μg/kg之间。

通过优化色谱条件和特征离子的选择，实现19种咪唑甲酸酯类化合物分离和检测。 覆盖目前所有列管的咪唑甲酸酯类化合物，为咪唑甲酸酯类化合物的监管提供很好的参考。

建立了气相色谱-质谱法（GCMS）检测涂料中多环芳烃的方法。样品经乙酸乙酯提取，硅胶层析柱净化后，用GCMS分离和检测。多环芳烃在5~100 ?g/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在76.4~110.3%之间，样品加标连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。