本文利用岛津公司GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了水中C10~C40的烷烃、环烷烃、芳香烃和烯烃等石油烃类物质的测定方法，考察了2种不同区域水中石油烃物质的含量。在1~100mg/L浓度范围内C10~C40全碳正构烷烃构成的组标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.999；用浓度为1mg/L的标准溶液验证重复性，重复进样6针，峰面积重现性良好，RSD为0.21%。该方法可用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中可萃取性石油烃类物质的定量测定。

ICH Q3D中设定了24种可能存在毒性的元素的每日允许最大暴露量（PDE），需要使用合适的试验方法对含量进行监控。因此，“2.66 元素杂质”纳入日本药典，”元素杂质——限值“和”元素杂质——测定方法“纳入美国药典，“5.20 元素杂质”和“2.4.20 元素杂质的测定”纳入欧洲药典，同时规定电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）作为分析方法。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了一种食用油中氯丙醇酯的测定方法。样品经碱液水解后经固相萃取柱净化，用GCMSMS检测。在10~1000 ng/mL浓度范围内两组分线性关系良好，相关系数均达到0.999以上，20 ng/mL标准品溶液连续进样6针，两组分峰面积RSD%均小于5.1%。加标浓度为1.0 mg/kg时，平行试验3次，两组分回收率在89.4%~97.3%之间，该方法简便快速，能够有效检测食用油中氯丙醇酯的含量。