本文使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用建立了生活饮用水中46种PPCPs的分析方法。使用内标法定量，在各自校准曲线浓度范围内，各组分线性相关系数大于0.9982，检出限在0.001 μg/L~0.122 μg/L。使用低、中、高浓度标准品溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.01 %~0.12%，峰面积的RSD在0.32%~4.92%，加标回收率良好。该方法灵敏度高，专属性强，可用于生活饮用水中PPCPs的含量测定。

本文建立了气相色谱法测定水产品中氟乐灵残留量的分析方法。结果表明：在0.25~20 μg/L的浓度范围内，该化合物的线性相关系数R在0.999以上，线性关系良好。5.0 μg/L的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为0.69%，精密度良好。实际样品在含量为5 μg/kg的加标水平下，该组分的基质加标回收率为79.8%。本方法参照标准GB31660.3-2019，操作方便、灵敏度高，可为水产品中氟乐灵残留量的测定提供参考。

本文使用2D LC/LCMS-IT-TOF杂质鉴定系统对一种β-内酰胺类抗生素-头孢曲松钠的聚合物杂质进行定性分析。通过1stD GFC的分离获得杂质馏分，再进过2nd LC反相色谱分离脱盐后进入离子阱飞行时间质谱分析，多级质谱结果显示杂质同主药在质谱上有相同的离子和碎片信息，综合液相分离和质谱结果，可以准确认定GFC分离的杂质为头孢曲松钠的聚合物，为该类物质的定性鉴定提供准确可靠的方法。