本文建立了一种使用岛津LCMS-8050液相质谱联用测定人血浆华法林的方法。该方法使用岛津LCMS-8050三重四极杆质谱在3 min内完成分析，采用同位素华法林-d5为内标定量，定量限为4 ng/mL，依据临床血药浓度建立线性测定范围为40-4000 ng/mL，相关系数0.9995，各浓度水平样品的准确度在90.8-111.1%之间。使用该方法分析了临床口服华法林制剂患者的血液样品，具有分析速度快、灵敏度高和重现性好的特点，采用LCMS-8050液相质谱联用仪可以作为临床治疗药物监测人血浆华法林的一种方法。

参考标准：《中国药典》第四部《通则2322 汞、砷元素形态及价态测定法》。

本文使用Nexis GC-2030建立了测定人造肉中脱氢乙酸含量的分析方法。样品经超声、离心分取和酸化后，加入乙酸乙酯萃取上机。结果表明，在1~200 μg/mL的浓度范围内，脱氢乙酸的线性相关系数R为0.9999，线性良好。以3倍信噪比计算检出限，仪器检出限为0.15 μg/mL，满足标准要求。取浓度为1 μg/mL的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差为2.95%，精密度良好。对测试样品进行加标回收实验，加标平均回收率为104.0%。本方法操作简单、灵敏度高，可为人造肉中脱氢乙酸含量的测定提供参考。