使用岛津临床质谱LCMS-8045 CL，建立了临床组织样本中腺苷（A），N6-甲基腺嘌呤（m6A）及N6,2′-O-二甲基腺苷（m6Am）同时测定方法，使用标准品进行了方法的线性及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数均大于0.998，RSD在2.8%~4.9%之间，该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于RNA表观遗传修饰的定量表征研究。

软磁材料1J50样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中的硅、锰、铬、铜、钴、磷微量元素含量。本文对样品的消解方法进行了试验探讨。在优化仪器的工作条件下，通过基体匹配消除了基体干扰的影响。方法简便、快速，可满足工业分析要求。回收率在98.3～100.1%，相对标准偏差

本文采用GCMS建立了化妆品中11种麝香的分析方法，分析结果表明：在0.02~0.5 mg/L的浓度范围内，11种麝香的校准曲线线性良好，均达到0.999以上，取浓度为0.02 mg/L标准溶液重复进样6次，相对标准偏差小于8%，重复性良好。对实际样品加标0.2 mg/kg，回收率在80%~105%之间，三次重复加标实验相对偏差小于5%。本方法参照《化妆品中人工合成麝香的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿进行实验，灵敏度高，操作简单方便，且实验结果满足上述标准要求。