本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030建立了蔬菜中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.01~1 μg/mL浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数大于0.9999。取浓度为0.01 μg/mL标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为1.15%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.02、0.1和0.5 mg/kg，甲氰菊酯在2种蔬菜样品中加标回收率分布在为90.5%~124.9%之间。实验结果表明：该方法前处理操作简单，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第二法要求。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合顶空HS-20建立了一种医用多层共挤膜中残留苯乙烯单体的测定方法。该方法使用内标法定量，以苯乙烯-D8为内标，在0.8~40 ng浓度范围内先线性关系良好，相关系数R2为0.9992，检出限为0.13 ng。平行检测七份4.0 ng标液，峰面积比RSD%为5.66 %。测试了两份样品，均检出苯乙烯，在其中一份样品中加标20 ng/g，平均回收率为99.3 %。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好，可以很好的应用于医用材料多层共挤膜中苯乙烯单体残留的测定。

本文参考《新污染物环境监测作业指导书（2023 年版修订）（试行）第六部分，建立了使用气质联用仪测定环境水样中的烷基酚类及双酚A含量的测定方法。样品SPE净化、富集，经BSTFA(含1%TMCS)衍生后，采用岛津GCMS-QP2050气相质谱仪检测，内标法定量。在5~200 μg/L的浓度范围内，烷基酚类及双酚A等化合物的标准曲线拟合系数均大于0.995；低浓度标准溶液连续进样，各化合物峰面积重复性RSD＜9%；低浓度水平加标，平均回收率在82.86%~99.84%之间。