本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了药品中18种溶剂残留测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r为0.9965~0.9999；峰面积重现性良好，RSD小于8.26%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。

脱硝催化剂有多种，目前在烟气脱硝催化剂中使用最多的是金属氧化物类催化剂，最主要的是V2O5 (WO3)金属氧化物体系，通常以TiO2、Al2O3、ZrO2、SiO2、BaO 等作为载体 。按照DL/T1286-2013要求，其中的主量元素Ti、V、W、Mo、Ba等应使用X射线荧光光谱法进行分析。分析方法可以是玻璃融片法、也可以是粉末压片法。从方便易用的角度出发，本文介绍了压片法脱硝催化剂的X射线荧光光谱分析。该方法具有良好的精密度与准确度，测定结果准确快速，可满足日常分析需求。

本文利用岛津AOE和三重四极杆质谱仪联用系统建立了污水中36种PFAS（含13种内标）检测的分析方法。本方法分析时间为16 min，方法中包含污水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在0.5-100 ng/L线性范围内，23种目标PFAS线性相关系数良好，保留时间精密度相对标准偏差（RSD）为0.04%~0.09%之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在3.05%~18.16%间。2.5 ng/L和10.0 ng/L的加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在67%~151%之间，满足定量要求。