本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了中药材天麻中的9种水溶性植物生长调节剂残留量的检测方法。样品前处理和分析方法均参考2025年版《中国药典》通则2342第二法，采用内标法建立校准曲线，9种化合物在各自浓度范围内线性关系良好，相关系数r＞0.9991。不同浓度混合标准品重复进样6针，各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03%~0.24%之间和0.59%~5.72%之间，仪器精密度良好。且在各自的加标浓度下，9种化合物的回收率在77.3%~118.9%之间，满足标准要求。

本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在5～500?g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9993。50?g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏（RSD%）为4.13%，精密度良好。在45~150ng的加标水平下，平均加标回收率为68.48~76.60%。本方法操作简单、方便，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

针对煤制气中硫化物的分析，传统方法如碘量法、亚甲蓝法等多局限于对总硫或高浓度硫化氢的测定，无法满足复杂基质中多种痕量/微量形态硫的分别定量需求。采用岛津NexisGC-2030气相色谱仪，使用火焰光度检测器FPD选择性检测煤制气中微量硫化物，并结合SS-PLOT Sulfur毛细柱的强大分离能力，有效排除基质干扰；同时引入岛津DLTR-2030稀释器，仅用一瓶高浓度标气进行自动精确稀释即可完成绘制校正曲线，确保了每种硫化物都能够准确定量，为煤制气行业的工艺优化、环保监测与质量控制中有关硫化物定性定量提供了一种更为精准、便捷、可靠的分析方法。