本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定南美白虾中硝基呋喃代谢物残留量的方法。4种化合物在0.5 μg/L~20.0 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，硝基呋喃代谢物的衍生物保留时间和峰面积的RSD%分别在0.08%~0.13%和0.89%~9.28%之间，仪器精密度良好。加标浓度为1、5和10 μg/kg的样品，回收率在82.3~112.7%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中硝基呋喃代谢物残留的准确定量检测。

本文建立了化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的分析方法，分析结果表明：在0.1~5 mg/L的浓度范围内，两测定组分的校准曲线线性良好，达到0.999以上，0.5 mg/L标准溶液重复进样6次，相对标准偏差小于5%，重复性良好。对实际样品加标2 mg/kg，回收率在90%~115%之间，两次实验相对偏差小于10%。本方法参照《化妆品安全技术规范》（2015年版）进行实验，操作简单方便，且实验结果满足上述规范要求。

本文参考GB/T 32470-2016《生活饮用水臭味 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》建立了顶空固相微萃取结合GCMS测定饮用水中的2-甲基异莰醇（2-MIB）和土臭素（GSM）的分析方法。2-MIB和GSM两种物质在5~500 ng/L的浓度范围，其相关系数均大于0.999，在50 ng/L的加标水平下，其两种物质的回收率在110~112%之间。结果表明，该方法操作简单、灵敏度高，可用于饮用水中2-MIB和GSM含量的测定。