美国药典（United States Pharmacopeia；USP）和日本药典（Japanese Pharmacopoeia；JP）等规定了各种项目的分析需要进行纯度试验和定量试验等，以确保药品的质量。即使规定使用HPLC进行分析，但在很多时候，其中收载的分析条件因分析目的不同而进行多项试验，并要使用多个HPLC条件分别进行分析。在本文中，关于“USP43-NF38”中收载的布洛芬的纯度试验（类似物质）和定量试验的分析方法，分析条件变化及其允许范围见USP General ChapterChromatography（在本文中称为USP），分析速度根据其作了提升。此外

镨钕合金样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、钐、钇等多种杂质元素含量。本文在优化仪器的工作条件下，通过基体匹配，有效消除了基体干扰的影响。方法简便、快速，可满足工业分析要求。回收率在97.0%-103.0%%范围内，相对标准偏差

本文建立了豇豆中灭蝇胺的HPLC测定方法。参照NY 1725-2009前处理方法并进行优化，采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对豇豆样品进行净化，ShimNex HE NH2色谱柱进行分离，结果表明：灭蝇胺在0.05~5.00 mg/L浓度范围内线性良好；加标浓度在0.5 mg/kg下三份平行样回收率为84.20-92.05%，RSD为4.49%，回收率高，重现性好。