美国药典（United States Pharmacopeia；USP）和日本药典（Japanese Pharmacopoeia；JP）等规定了各种项目的分析需要进行纯度试验和定量试验等，以确保药品的质量。即使规定使用HPLC进行分析，但在很多时候，其中收载的分析条件因分析目的不同而进行多项试验，并要使用多个HPLC条件分别进行分析。在本文中，关于“USP43-NF38”中收载的布洛芬的纯度试验（类似物质）和定量试验的分析方法，分析条件变化及其允许范围见USP General ChapterChromatography（在本文中称为USP），分析速度根据其作了提升。此外

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪，建立了血浆中巴比妥类药物含量的测定方法。该方法在0.5~25?g/mL浓度范围内，异戊巴比妥、司可巴比妥、苯巴比妥的标准曲线线性关系良好，相关系数r均为0.999以上，方法检出限分别为0.033?g/mL、0.023?g/mL、0.018?g/mL（3倍信噪比），各标物加标回收率均在80%~120%之间。该方法操作简单，可用于血浆中巴比妥类药物含量的快速测定。

本文利用三重四极杆气相色谱质谱联用仪，建立了回收溶剂中6种亚硝胺类遗传毒性杂质的检测方法。6种亚硝胺在1~200 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均在0.999以上。取浓度为1 ng/mL的标准溶液连续进样6针，6种亚硝胺峰面积重复性均在5%以下。加标实验中，以10 ng/g与20 ng/g为加标浓度，四种回收溶剂6种亚硝胺平均回收率在97.43%~108.87%之间。该方法灵敏度高、重复性好，可以为监控药物生产中使用的回收溶剂中的亚硝胺类遗传毒性杂质提供可靠的检测方法。