研究了GC-NCI-MS测定有机磷农药残留的方法。结果表明，11种有机磷农药在0.5-10 μg/L范围内线性良好，加标回收率保持在70%-120%之间，相对标准偏差（n=5）小于10%，检出限（3S/N）为0.02-0.24 ng/L。

本文建立对五种邻苯二甲酸酯进行LCMS分析测定的方法，以电喷雾离子化方式正离子模式监测，各化合物的[M+Na]+作为定量分析用的选择性检测离子。

使用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了生物检材中88种毒（药）物同时筛查测定的方法。使用混合标准品进行了方法的线性考察和50 ng/mL浓度水平的加标考察。结果显示，校准曲线相关系数均大于0.995，加标浓度水平下88种毒（药）物均有效检出，6针重复进样峰面积精密度良好，可满足公安司法领域日常检验需求。