本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了GCMSMS法测定茯苓中35个农药残留物的方法。在5~100 μg/L（以甲胺磷计）浓度范围内建立内标基质标准曲线，线性关系良好，相关系数均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的茯苓基质标连续分析6 次，35个禁用农药残留物的峰面积RSD均在10.88%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中35个禁用农药残留物的准确定量测定。

近年来，使用各种有毒有害化学物质的犯罪和中毒事件呈上升趋势，使用的药物种类多样化，已逐渐成为了一个社会问题。在法医学和法医毒理学以及救命救急领域中，病原物质的检索和鉴定已成为一大课题，需要建立快速且高度敏感的分析方法。上述医疗现场对前处理的复杂性，设备操作的难度，分析所需时间等能够变得更简便和迅速的需求越来越高。特别值得指出的是，虽然已有多种分析设备投入到了血液中特定成分的分析中，但绝大多数均需要从血液中提取目标成分等的复杂前处理，迫切需要能够减少步骤和时间的筛选方法。PESI（Probe Electro Spray Ionization）是一种使用超细的微创探针对样品进行采样，通过向探针尖端

本文利用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中9种禁用青霉素类抗生素含量的测定方法。分别使用标准品及样品加标进行了方法的线性、回收率及精密度的考察。结果显示该方法在10~250 ng/mL浓度范围内建立标准曲线，线性相关系数均大于0.999，线性良好；精密度考察中各物质保留时间RSD分布在0.04%~0.44%，峰面积RSD分布在0.92%~4.10%；其不同浓度的样品加标回收率分布在70.21%~108.89%之间；9种青霉素类抗生素物质灵敏度测试LOD在0.01~0.14 ng/mL（0.04~0.56 ng/g），LOQ在0.03~0.42 ng/mL（0.12~1.6