本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测门冬氨酸鸟氨酸中遗传毒性杂质丙烯酰胺的方法。原料药以超纯水溶解定容，滤膜过滤后上机分析。采用外标法定量，在0.02~20 ng/mL范围内，相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08~0.20%和0.94~3.70% 之间。丙烯酰胺定量限为0.02 ng/mL。原料药三个不同浓度样品加标回收率在96.8~101%之间。残留实验结果为阴性。

聚合物是由称为单体的次级单元重复连接而成的分子，由于其物理和化学性质，在医学、药学、工学、材料科学等各个领域发挥着重要的作用。聚合物的分析可以使用SEC/GPC 分析、NMR/FT-IR 分光法等的各种分析手法，其中，MALDI-MS由于可以快速得到聚合物的分子量分布、多分散性以及端基结构信息，因此，广泛应用于制造业和质量管理实验室。聚合物将有望作为载体分子应用于治疗领域，控制并运输药物制剂至靶标。键合到聚乙二醇1000（PEG 1000）－琥珀酸上的维生素E（维生素E-TPGS，图1）被证明可提高药剂溶解性、渗透性以及稳定性。

本文建立了气相色谱质谱联用仪测定土壤样品中47种有机磷和拟除虫菊酯类农药残留含量的分析方法。结果表明：在10~100 μg/mL浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.995以上。以浓度为10 μg/mL的混合标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，精密度良好。实际土壤样品中加标，加标浓度为1 mg/kg水平下，各化合物的加标回收率在82.3%~113.1%之间。本方法参照标准HJ 1023-2019，可为土壤样品中的有机磷类和拟除虫菊酯类农药的测定提供参考。