本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术快速测定水样中NDMA的方法。该方法可在6 min内实现水中低浓度水平NDMA的快速测定。本文中对NDMA的线性关系、重复性、检出限和定量限值以及基质加标回收率进行了考察验证。结果表明：NDMA的线性关系良好，相关系数为0.9997，准确度为92.1%~104.1%。仪器的重复性良好，不同浓度水平溶液的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.19%和2.65%以下。对空白水样的加标回收率在67.4%~82.9%之间，符合行业实际水体样品测试情况。根据HJ168-2010标准规定获得NDMA的仪器定量限为0.68 μg/L，远低于

近年来温室效应成为一大问题，主要由大气中的温室效应气体增加所导致，其中CO2可能对全球范围内的生态体系产生影响。作为应对措施，目前正在对分离、回收CO2，转化为有价物品二次利用的技术（CCS或CCUS）进行研究，以实现碳中和。CO2的回收方法包括化学吸收法、物理吸收法、膜分离法等，根据排放源的CO2浓度和压力等物理性质选择最佳方法。其中通过与CO2的化学反应强力结合，使用胺类溶液的化学吸收法具有较强反应性，具有可适用于燃烧排气等低分压CO2的优点，目前正在开展各种研究。本文介绍了在岛津总有机碳分析仪TOC-L中增加总氮单元TNM-L，进行胺类溶液的CO2吸收量测定及胺类溶液的TN测定和TOC测

本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了饮料中8种香豆素类化合物的分析方法。使用外标法定量，在各自校准曲线浓度范围内，各组分线性相关系数大于0.9983，检出限在0.001 ng/mL-0.243 ng/mL之间。使用低、中、高浓度标准品溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.01 %-0.12%之间，峰面积的RSD在0.66%-2.93%之间。前处理简单，加标回收率良好。该方法满足食品补充检验方法要求，可为相关从业人员提供参考。