本文参考美国药典USP对原料药品中无机杂质元素的限量要求及USP对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药样品，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9996，加标回收率在93.8%～106%之间，RSD小于6%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。

本文采用岛津GCMS-QP2010 Plus同时测定氧化型染发剂中间体间苯二胺等7种染料。样品经乙酸乙酯溶解、萃取后用气相色谱质谱法进行定性和定量分析。经色谱条件优化，7种染料在25～100 mg/L的线性范围内，,其相关系数均达到0.999以上，方法最低检出限为0.9~16.0 ?g/L，相对标准偏差为3.7﹪～5.6﹪(n=5).

本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪负化学电离方式对硝化甘油（NG）、梯恩梯（TNT）、太安（PETN）、黑索金（RDX）、特屈儿（CE）、奥克托金（HMX）等6种有机炸药进行分析。验证了30 m和8 m两种长度色谱柱对有机炸药的分析情况，结果表明，当色谱柱长度为8 m时，六种目标物均能获得良好分离。在0.025~10 mg/L浓度范围内，6种物质均使用二次曲线定量，线性相关系数均大于0.999。1 mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD小于3.67%。样品加标回收率为103%~122%。在所列条件下，该方法可对有机炸药进行有效分析。