本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用，建立了血清中类固醇激素的定量检测方法，采用SLE（固相支撑液液萃取）方法对样品进行预处理，可准确、灵敏、快速定量检测血清中类固醇激素含量。实验结果表明，该方法对血清中类固醇类激素的定量检测范围为0.01-10 ng/mL（DHEA和Estrone为0.1-100 ng/ mL，Aldosterone为0.05-10 ng/mL），准确度范围为84.0-113.8%。该方法分析速度快、稳定性和准确度好，适用于血清中类固醇激素的定量分析，能够为相关人员提供参考。

由于最近手消毒剂的需求增加，正在生产各种手消毒剂。 为了评估这些手消毒剂的质量，美国食品和药物管理局（FDA）宣布了一种使用GC-MS的分析方法（FDA的手消毒剂分析法）。这种分析法中可以使用乙醇或异丙醇评估消毒剂， 并可以筛查FDA的“手消毒剂指导原则”中规定的有害杂质。此外，可以在与杂质分析相同的分析条件下进行酒精浓度的定量。在本文中，参考FDA的手消毒剂分析法，使用GCMSQP2020NX进行了消毒用乙醇中杂质的定量以及酒精浓度的定量。通过使用本文所述的分析条件，可以测定酒精类手消毒剂中的杂质浓度以及酒精浓度。此外，证实可以在宽浓度范围内检测到指定杂质，并且充分满

使用岛津Nexera XS inert生物惰性液相系统+LCMS-8050CL超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪建立了人血浆中帕金森治疗靶点新药贝森替尼的测定方法。该方法利用生物惰性液相+生物惰性色谱柱（Metal free）有效避免了贝森替尼的液相系统残留。使用基质加标样品进行了方法的线性、精密度和加标回收率考察。结果显示：该方法灵敏度高，系统残留低，2500倍的线性范围宽度内标准曲线相关系数大于0.996，低浓度和高浓度水平下准确度偏差在88.77%~102.00%之间，6针重复进样峰的浓度值精密度在8.8%以内，满足临床TDM分析需求，供相关从业人员参考。