本文利用岛津TD-30R热脱附进样系统，结合GC-2010 Pro气相色谱仪，分别采用活性炭管对室内空气中苯、甲苯、二甲苯样品进行富集，采用Tenax TA采样管对室内空气中16种TVOC样品进行富集，建立了室内空气中苯、甲苯、二甲苯和16种TVOC的测定方法。结果表明，在50 ng~2000 ng的质量范围内目标化合物各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。平行6次测定苯系物峰面积RSD在6.00%以下；当采样量为10L时，苯系物方法最低检出限在3.96~4.46 µg/m3之间，定量限为13.2~14.9 µg/m3之间；16种TVOC方法最低检出限在0

本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在5～500?g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9993。50?g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏（RSD%）为4.13%，精密度良好。在45~150ng的加标水平下，平均加标回收率为68.48~76.60%。本方法操作简单、方便，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测当归等7种药材中35个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在2~20µg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为5 μg/L的混合标准溶液连续6次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于6.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。