本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010Ultra对牛奶中氯羟吡啶残留量进行测定。标准溶液浓度在1~500 μg/L范围内，标准曲线线性良好，r=0.9999，组分的检出限为0.60 μg/L，平均加标回收率为79.96%，浓度为1 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为3.58%。

本应用建立了婴幼儿奶粉中左旋肉碱含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用正离子模式扫描，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：左旋肉碱在1~1000 ng/mL浓度范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9996以上，各校准点准确度在88.88%~110.14%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.05% ~ 0.13%和0.78% ~ 2.86%之间，加标回收率在107.5~112.4%之间。

本文利用岛津GC-2014气相色谱仪，建立了测定苯中微量的环丁砜和噻吩含量的方法。该方法在0.5~10 μg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r均在0.9995以上。以1μg/mL的环丁砜和噻吩标样平行进样6次，峰面积的RSD小于为1.91%，完全满足石油化工行业对苯中环丁砜和噻吩的检测要求。