参考《GB/T 21729-2008茶叶中硒含量的检测方法》前处理方法，采用微波消解法对茶叶样品进行消解，HVG- ICP-AES法测定了样品中的Se元素。由于茶叶基质中的盐含量较高，而氢化物发生器是一种气体进样技术，可以有效的降低基质多元素的干扰。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r=1.0，方法检出限低，精密度高，加标回收率在94%-99%之间。适用于茶叶中的痕量元素Se的定量分析。

根据反离子的不同，有效药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients: API）的理化性质和药物动力学性质会发生变化，因此在药物开发阶段通过选择各种反离子，从而决定最适合的盐。在合成阶段，催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性，因此杂质分析非常重要。使用离子色谱法，能够对药物中含微量离子的杂质进行高灵敏度分析。还可通过向洗脱液添加有机溶剂，更快地洗脱主成分，从而缩短分析时间。本文将介绍药物中主要的反阳离子，即钠、钾、镁、钙的分析示例。

本文使用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合新一代甲烷转化炉（Jetanizer）结合FID建立了一种一次测定乙烯丙烯中微量和常量的CH4、CO和CO2的分析方法。使用独有的3D打印非镍催化剂直接装填在FID 喷嘴中的技术，与传统的甲烷转化炉不同，其可阻抗大量氧气和硫化物的侵害。使用FID现有的燃烧气体，无需额外的加热端口组件。结果显示：在1ml的定量环进样体积下，本方法可获得1μL/L~10%的宽线性范围，CH4、CO和CO2的最低检测限分别为0.039μL/L，0.054μL/L和0.189μL/L，各组分浓度的RSD均小于1%（n=5），转化效率可达95%