选择乙酸酐作衍生化试剂, 正己烷液-液萃取，用气相色谱质谱联用法测定水质中的五氯酚, 曲线范围在4.0～400 μg/L之间时, 样品测定精密度、回收率及方法检出限均能满足方法要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 联用检测血浆中25 种精神安定剂药物的方法。血浆样品使用试剂进行蛋白沉淀后即可移取上清液，进样分析。采用ESI 离子源模式，MRM 模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL 在11.0 min 内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 进行定量分析。结果显示，25 种精神安定剂类药物线性良好；低、高两个浓度水平的质控品均在试剂盒允许范围内，保留时间和含量相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.16% 和1.91 ~ 7.00%之间，精密度实验结果良好。该方法可为临床

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用系统测定水产养殖水体中21种磺胺类药物残留量的方法。水体样品经过HLB固相萃取柱净化后，使用C18色谱柱进行分离。采用正离子模式进行电离，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，磺胺脒等21种磺胺类药物在5 ng/mL ~ 50 ng/mL浓度范围内线性良好，所得校准曲线线性相关系数在0.995以上，各校准点准确度在87.7% ~ 112.8%之间，且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。