本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》，建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中，6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好，相关系数大于0.9995，准确度为97.0~104.7%；精密度实验中，0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%，峰面积RSD为0.327~0.991%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明，该方法能

合成麝香化合物（SMCs）是作为天然麝香替代品而设计的人工合成有机物质，广泛应用于各类家居用品中。在日常活动（如淋浴和洗涤）中，这些化合物会随废水排出。但是，现有的污水处理工艺无法完全去除SMCs，会让其进入水生生态系统。作为高生物蓄积性有机化合物，SMCs会对水生生物造成急性和慢性毒性。已知它们还会在人体内蓄积，导致内分泌紊乱1-3)。鉴于这些潜在风险，持续监测水体中的SMCs至关重要。 检测分析水中的SMCs的主要方法包括液液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）和固相微萃取（SPME）。液-液萃取法需要使用大量的溶剂且制备时间较长，但其优势在于能同时萃取多种有机化合物4)。 在本应用报告中，

本文建立了岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040测定大气总悬浮颗粒物中6种硝基多环芳烃含量。采用二氯甲烷：丙酮=1:1对大气采样滤膜进行萃取，萃取液浓缩后直接进GC-MS/MS分析，通过串联质谱的MRM方式，有效降低基质干扰。在1~100 μg/L的浓度范围内，各硝基多环芳烃的线性相关系数均在为0.999以上，对1.0和2.0 μg/L的标准溶液连续8针进样，峰面积的RSD%在9%以下。在1 ng的加标浓度下，加标回收率在69~85%之间，6种NPAHs的最低检出限均在0.3μg/L以下，完全满足日常监测对大气总悬浮颗粒物中硝基多环芳烃的测定要求，为建立大气总悬浮颗粒