本文建立了气相色谱法测定文具中6种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）的分析方法，并采用气相色谱-质谱联用法进行确证。结果表明，在10~100 mg/L的浓度范围内，各组分线性相关系数均在0.999以上，线性关系良好。取浓度为10 mg/L的标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在2.2%以下，精密度良好。空白固体胶样品，进行浓度为500 mg/kg的加标，平均回收率在100~103%之间。本方法操作简单、灵敏度高，可为文具中6种苯系物的含量测定提供参考。

本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测广藿香等7种药材中50个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在0.5~20µg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为0.5 μg/L的混合标准溶液连续5次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于9.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2025年版通则2341第一法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。

本文应用QuEChERS前处理方法结合气相色谱（配火焰光度检测器）建立了绿茶中9种有机磷类农药残留的快速分析方法。5g样品用10mL乙酸乙酯-正己烷（VV = 11）均质提取后，以石墨化碳与伯仲胺混合型固相分散净化，高速离心后过滤膜，用GC-FPD进行检测。在0.02 ~ 0.10 mg/kg的添加水平，9种有机磷农药的平均回收率是62.29% ~ 123.80%，相对标准偏差（n=5）是1.25% ~ 9.69%，检出限是0.0039 ~ 0.0173 mg/kg。本方法简便快速，准确性好，杂质干扰少，适用于绿茶中有机磷类农药残留测定。