《中华人民共和国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心。2015年6月5日发布的2015版药典是新中国成立以来的第十版药典。 与2010版药典相比，新颁布的2015版药典亮点颇多，如收载品种数增幅达到27.4%，整体构架上有较大调整，安全性控制项目大幅提升，进一步加强有效性控制，等等。其中在有效性控制项目上，加强了专属性鉴别和含量测定项设定。如针对胶类药材，2015版药典共收载了三类：阿胶、龟甲胶和鹿角胶，并对这三种胶类药材的定性方法进行修正，由茚三酮显色法修改为LC-MS/

本文建立了一种使用岛津溶出度仪SNTR-8400配合液相色谱方法测定盐酸氨溴索片溶出率的方法。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33 μg/mL浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。

作为添加剂，UV-328用作紫外线吸收剂，得克隆（下称“DP”）用作含氯阻燃剂。UV-328用于要求耐光性的汽车涂装和涂料，DP用于要求阻燃性和绝缘性的电缆、电线涂层等的各种工业产品。另一方面，斯德哥尔摩公约将UV-328和DP定义为在环境中具有高度持久性、生物蓄积性、生物毒性，并可能具有长距离迁移性的化学物质。因此，对含有该物质的产品及成型品进行检查的必要性与日俱增。传统上使用溶剂萃取GC-MS法可以对每种成分进行精确定量分析，但该方法需要大量的有机溶剂、长时间的萃取工作和较高的分析技能。而热裂解（热解吸）-GC-MS（Py/TD-GC-MS）法已被国际标准IEC 6