本文建立了使用岛津液质联用系统测定农药水分散性粒剂中残留杂质的分析方法。使用仪器为岛津UFLCXR和LCMS-2020，测定了农药样品中残留的三种杂质噻吩磺隆(Thifensulfuron methyl)、甲磺隆(Metsulfuron methyl)和苯磺隆(Tribenuron methyl)。结果表明三个化合物的校准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。噻吩磺隆、甲磺隆和苯磺隆的定量限分别为4.06 μg/L, 2.25 μg/L和3.15 μg/L。与液相色谱方法相比可以消除杂质对定量结果的干扰，选择性好，灵敏度高，可以得到可靠的定量结果。

参考欧盟及各国对全氟化合物（PFAS）的立法禁限要求以及A公司及其供应链实施对全氟化合物和多氟烷基物质(PFAS)禁限要求，本文使用岛津EDX-8100 能量色散型X射线荧光光谱仪建立了全氟化合物中总氟的初步定性半定量快速筛选方法，为确认有意添加而起到“预警”作用，指导后期的精确定量分析，提高效率。该无损筛选方法操作简单，无需化学前处理，对环境友好。

本文建立了气相色谱法检测化妆品中26种防腐剂的方法。样品经甲醇超声萃取、离心并过滤后上机分析。分析结果表明：在2~100 μg/mL校准曲线浓度范围内，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。5 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差均小于6%，重复性良好。对样品进行加标，加标浓度为50 μg/g，加标回收率为77%~105%，3次加标实验相对标准偏差小于5%。本方法参考中国食品药品检定研究院发布的《化妆品中防腐剂的检测方法（征求意见稿）》第二法，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中防腐剂的测定。