本文利用岛津LCMS-8050 三重四极杆液质联用系统建立了雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA 的分析方法。该方法参考FDA 的测试条件与前处理方案，采用外标法定量，线性相关系数在0.999 以上；定量限在1 ng /mL；不同浓度的重复性考察，其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.13% 和1.68~2.96% 之间；雷尼替丁原料药三个不同浓度加标回收率90.3~100.9% 之间，方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

描述了轻元素测试的难点所在，以及岛津EPMA在测试轻元素方面提供的解决方案，解释了设计的意义所在。以绿柱石和铍方钠石矿物为实际测试案例，给出了分析方法，并强调了测试过程中的一些注意事项。

2015年6月，欧盟RoHS指令（欧盟RoHS 2.0） 正式将4项邻苯二甲酸酯（DEHP、DBP、BBP、DIBP）纳入限制范围，限值浓度均为0.1% (基于均质材料)。指令规定自2019年7月22日起，除医疗设备和监控设备外的电子电器必须满足相应的限量要求才能进入欧盟市场。医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。2017年3月28日，国际电工委员会(IEC)发布了电子电器中有害物质的测试标准IEC 62321-8:使用气相色谱质谱联用仪(GCMS)，或配有热裂解/热脱附附件的气相色谱质谱联用仪(Py/TD-GCMS)测定聚合物中的邻苯二甲酸酯。这为企业快速判断产品是否满足欧